本品为新糖肽抗生素，其抗菌谱及抗菌活性与万古霉素相似，对金葡菌的作用比万古霉素强，不良反应更少。本品对革兰阳性菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌和厌氧性阳性菌敏感。本药抑制细胞壁合成的途径与万古霉素一样，干扰肽聚糖中新的部分的合成过程。本药通过与肽聚糖亚单位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分结合而起效应，种结合将正常可被细菌细胞延长和交叉一桥酸识别的部位隐藏起来。这种结合抑制两方面：形成细胞壁链的亚单位的生长或延长将新链接到细胞壁的最终穿越一桥步骤。因此，细胞壁的整合和牢固遭损坏，细胞生长停止，细胞最后死亡，很少出现耐替考拉宁的菌株。所以对青霉素类及头孢菌素类，大环内酯类、四环素和氯霉素，氨基糖苷类和利福平耐药的革兰氏阳性菌，可能仍对替考拉宁敏感。

≥900ug/mg