Denka

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日本生研 Denka Seiken 受体破坏酶 340016 (370013) 340122

红血球或寄主细胞的表面有对应于病毒的受体，病毒以酶破坏受体，然而伯内特（F.M.Burnet）在霍乱菌的培养滤液中发现一种与病毒同样可破坏受体的酶，称此酶为受体破坏酶（RDE）。其后明确它是神经氨酸苷酶。

DenkaSeiken340016(370013)RDE（受体破坏酶）20ml*5

DenkaSeiken340122RDE（受体破坏酶）20ml*5

储藏方法和有效期限：

储藏方法：2～10℃保存

有效期限：一年

（请在标签上显示的使用期限内使用。）

包装单位：各10mL（液状）1瓶

该试剂（冻干）含有RDE（受体破坏酶），用于消除任何血清样品中的非特异性血凝抑制剂在流感病毒血清学诊断中的应用。它含有2毫克硫酸卡那霉素。

产品：

霍乱弧菌558型异常菌株在液体培养液中生长，产生的RDE为通过离心培养液并过滤消毒上清液而获得。滤液为随后冻干。

使用步骤

1.重组

RDE（II）“SEIKEN"通过向小瓶中加入20ml无菌生理盐水进行重组。

2.试验血清的RDE处理

将1体积的血清样品和3体积的RDE溶液充分混合，混合物允许在37℃下孵育过夜（1S-20小时）。通过加热混合物在56℃下搅拌30-60分钟。然后使用RDE处理的血清来测试是否存在血清中的流感病毒。

RDE滴度的测定

l.制备缺乏任何抑制流感血凝的抗体的人血清。还要准备当年选择接种的同一类型的甲型流感和乙型流感病毒。

2.将1体积的试验血清和3体积的RDE混合，并允许混合物在37T下孵育过夜（18-20小时）。RDE活性通过在56℃下加热而停止30-60分钟。然后，鸡红细胞的非特异性血凝素通过吸收。

3.使用上述抗原，进行血凝抑制试验，并确认血清样品不具有血凝抑制活性。

注意事项：

立即使用重新配制的RDE。剩余的RDE可以等分并储存长达一周

当储存在-20“C以下时，应避免重复冷冻和解冻。