Inactivir® PLUS又是一种基于胍的缓冲液，它使用了另一种符合 REACH 标准的去污剂。根据 REACH 规定，Triton X-100 从 2021 年起不应使用，并且由于大流行排除，目前仅在大规模使用中。该缓冲液符合 REACH 标准，并具有改进的缓冲系统，可稳定样品中的 RNA。Inactivir PLUS 试剂盒适用于收集病毒样本，如唾液、鼻拭子和咽部样本，证明对 SARS nCoV-19、埃博拉病毒、甲型和乙型流感病毒、RSV 和多种其他病毒的病毒*灭活。保存液在室温（15~25°C）下保护病毒核酸不被降解一周。Inactivir PLUS 与 DNA/RNA 提取试剂盒中的许多裂解缓冲液兼容。

如果需要，该产品也可以批量提供。

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灭活® SD LITE是一种非胍缓冲液，它基于几十年来用于生产人类产品的既定灭活原理，在整个时间范围内没有证据表明病毒通过这些产品传播。具体测试表明，包括 SARS nCov-19 在内的多种病毒均已灭活。该缓冲液专为即时 (POC) 或接近 POC 测试而设计，具有最少的可能干扰下游测试的附加组件。它不能稳定样品中的 RNA，适合立即测试使用。该缓冲液用于从鼻咽拭子、口咽拭子和唾液样本中快速释放核酸。核酸释放后可直接作为模板进行核酸扩增，如PCR、qPCR、无需核酸纯化的 RT-qPCR 和等温扩增。样品管中储存液中所含的裂解物可以快速灭活病毒，保存RNA。

如果需要，该产品也可以批量提供。

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Inactivir® SD COMPLETE具有与 Inactivir SD LITE 相同的非胍灭活系统，但还包含使核苷酸降解酶（包括 RNA 酶）失活的缓冲成分。因此，它可以稳定样品以允许远离采样地点进行远程测试。

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Inactivir® SDI包括一个额外的离液剂以及 Inactivir SD LITE 中提供的非胍灭活系统。这为样品提供了出色的稳定性，并允许样品直接用于基于二氧化硅的纯化系统中。

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• 潜在传染性临床样本的成功灭活对于样本处理的所有阶段都至关重要，从最初的样本收集到处理和丢弃残留材料。这是所有进行实时 qPCR 检测的设施的重要考虑因素。

• 使用灭活缓冲液收集和运输样本显然具有显着优势，可通过快递/邮政系统运输，通过病毒灭活和 RNA 稳定来保持样本稳定性，并为处理样本接收和执行样本的操作人员提供更安全的处理。化验。

• Inactivir ® 灭活缓冲液的使用提供了安全处理样品的能力，而不会损失最终测定的灵敏度。这在诊断实验室访问受限以及采集样本的稳定性和安全性至关重要的地区尤为重要。

• 在许多情况下，Inactivir ® 灭活缓冲液的使用通过去除分析方案中的一个或多个处理步骤来减少样品处理和分析所涉及的成本和时间。