laebio是一种很有前途的生物技术公司，致力于制造和高品质的开发研究抗体和纯化的蛋白质。我们创新的线性阵列抗原决定簇（LAE）技术与众不同我们来自所有其他抗体制造商。这项新技术结合了受体介导的摄取和有效的抗原呈递的使用，可以诱导免疫反应以产生针对任何抗原（包括自身抗原）的抗体。先进的技术与多年的抗原制备和蛋白质纯化经验相结合，确保我们以可承受的价格提供优质的抗体和蛋白质。

我们专注于新的亲和纯化蛋白和高度特异性的抗体，可在体外检测Sumoylation的活性。我们可以为您提供包括SAEI / SAEII，UBC9，SUMO-1，SUMO-3在内的全套sumoylation蛋白，以立即开始您的sumoylation化验。屏幕的抗肿瘤靶向拓扑异构酶的药物，我们提供人类DNA拓扑异构酶I，II一，和IIb，和他们的抗体。这些试剂包括TOPO I，II TOPO一，TOPO IIb，TOPO我抗体F14，TOPO我抗体T8N，TOPO 1测定试剂盒，TOPOI药物筛选试剂盒，TOPO IIa抗体和TOPO IIb抗体。我们还提供蛋白激酶A，DARPP-32，Phospho-DARPP-32，磷酸酶抑制剂1，Phospho-Inhibitor-1，磷酸酶抑制剂2，Phasephatase抑制剂2 Ab的催化亚基，以供您研究多巴胺能脑。

laebioK002说明书

人拓扑异构酶I检测试剂盒
（目录号K002）

描述：
该测定试剂盒包含用于常规检测I型拓扑异构酶活性的试剂。包括DNA标记，可以清楚地检测酶。该测定法对拓扑异构酶I具有特异性。该测定法已显示可与粗提物一起使用。强烈建议与该试剂盒一起使用具有活性的人类拓扑异构酶I（货号P005）。

应用范围：

• 研究超螺旋对体外转录的影响。
• 在体外研究染色质重构。
• 确定天然DNA的超螺旋程度。
• 检测长度仅一个碱基对差异的突变质粒。
• 通过展开DNA线圈以暴露限制性位点，增加对抗性DNA底物的限制性核酸内切酶消化。
• 抗癌药物筛选。

质量控制测试：

1. 通过测定线性KDNA和线性质粒DNA的形成来进行核酸酶污染的测试。与KDNA或超螺旋pGEM 5Z DNA一起孵育（在10 mM MgCl₂存在下于37^oC下孵育4小时）。在这些条件下不会生成线性DNA或分解产物。
2. 用Topo II检查交叉污染是否定的。在topo II反应条件下不得存在KDNA的脱界。

套件内容：

• 超螺旋质粒底物DNA对照（目录号D001，100ul pLAE1 DNA，0.2 ug / ul，适用于100个标准测定）。
• 松弛的质粒DNA标记物（目录号D002，由Topo I用1004 ul预松弛的pLAE1 DNA在凝胶上样缓冲液中以0.04 ug / ul的浓度用于20个标准测定）。
• 5X Topo I反应缓冲液（目录号B001，500 ul，适用于100次标准测定）。
• Topo I Stop缓冲液/凝胶加载染料（目录号B002，500 ul，适用于100种标准测定）。

运输/存储：
该套件在室温下运输，应在4^oC下存储。

测定条件：

• 建议进行松弛试验，终体积为10ul，在Topo I反应缓冲液（40 mM Tris-Cl，pH 7.5，100 mM NaCl或KCl，10mM MgCl₂，0.5mM的EDTA，30微克/毫升BSA）。
• 标准测定：以0.2ug /反应使用超螺旋质粒DNA（Cat＃D001）。用5ul（在10ul反应体积中）终止缓冲液（5％的沙克糖基，0.0025％的溴酚蓝，25％的甘油）终止反应。然后可以在0.8％的天然琼脂糖凝胶上分析反应产物。
• 每个泳道上样加入5 ul（0.2 ug）松弛质粒DNA标记（Cat＃D002）作为对照。

法律上的考虑：
仅供研究使用。

参考：
Wang JC（1996）Annu。生物化学牧师。65：635-692。

一个单位的topo I与0.2 ug pGEM 5Z DNA在37^oC下孵育30分钟。