残留DNA提取试剂盒（碘化纳法）

残留DNA提取试剂盒遵照中国药典记载的碘化纳法，适用于疫苗和治疗用生物制品所含宿主细胞残余DNA的提 取。

残留DNA提取试剂盒可以提取样品中含有的极微量的DNA，回收率较高。

DNA的提取操作时间为60-90 min。

提取的DNA可以通过qPCR进行定量。

◆特点

● 遵照中国药典登载的碘化纳法

● 高回收率

● 单管操作（无需换管） ，耗时仅60-90 min

● 不需要苯酚和氯方等有机溶剂

● 兼容多种DNA *1 为使DNA检测方法与标准保持同步，中国药典（The Chinese Pharmacopoeia）宣布建立残留细胞 *1 DNA检测国家标准。碘化纳法将作为残留DNA提取方法，被新增至2020版的中国药典中。

◆原理 1. 使样品中的蛋白质和脂质溶于碘化纳和N-月桂基肌氨酸钠； 2. 异丙醇与糖原选择性地共沉淀DNA。

◆使用方法

方法1

应用实例 DNA spiking test（加标回收实验）

DNA Extractor™ Kit可以高产量提取残留DNA，甚至少量残留DNA。

艾美捷科技Ivy Fine ChemicalsB48202现货

Ivy Fine Chemicals Corporation，

目录号B48202，50 次浸提，

4 ℃ 下可稳定储存 2 年

仅供实验室使用

溶液制备：

q向清洗缓冲液中加入 70 mL 乙醇，

q向碘化纳溶液中加入 50 L 糖原

q向清洗缓冲液中加入 2 L 糖原

DNA 提取程序：

q向 2 mL 微量离心管中加入 500 L 各样品或稀释液

q向各试管中加入 20 L 清洁剂组合溶液，并轻轻涡旋

• 选项：如果高浓度的蛋白质干扰 DNA 提取和随后的 DNA 分析，每个样品用 20 L 蛋白酶 K (10 mg/mL) 在 60 C 消化 20 min，然后在 95 C 灭活酶 5 min

q向各微量离心管中加入 500 L 碘化纳溶液，轻轻涡旋

q在 50 ℃ 下孵育 10 min

q加入 900 L 异丙醇并涡旋。

q室温下孵育 30 min

q以 12000 rpm 离心 15 min

q轻轻倒出或吸取上清液

q加入 1.8 mL 洗涤缓冲液（含乙醇）并涡旋

q以 12000 rpm 离心 10 min

q轻轻倒出或吸取上清液

q风干 DNA

q加入 20-60 L 水，轻轻涡旋溶解 DNA

q纯化的 DNA 可通过 PCR、real time PCR、限制性内切酶切、DNA 测序、Picogreen 荧光染色进行分析

流程图：