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sibenzyme E551说明书

sibenzymeE551说明书

产品信息:FaiI


名称

i

货号:E551E552
包装,ua100500
浓度,ua / ml20002000

识别部位

YA↑TR
RT↓AY

资源水生黄杆菌B15
上定双链寡核苷酸
5`-CGAGTTCA ^ TAGCTGGGCCCAAC -3`
3`- GCTCAAGT ^ ATCGACCCGGGTTG -5`
描述注意!FaiI会切割4个预期的识别位点以及其他几个活动较弱的位点。
与FaiI长期孵育时,DN​​A可以消化成小的寡核苷酸。
单位定义一个单位定义为在50℃下在1小时内以20μl的总反应体积裂解1pmol具有上述结构的双链寡核苷酸所需的酶量。
宜SE缓冲B(10 mM Tris-HCl(25°C下的pH 7.6); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT。)
酶活性(%)
GØw ^ÿ玫瑰
10050-7510-2525-5025-50100
宜温度

50øÇ

储藏条件10 mM的Tris-HCl(pH 7.5);100 mM氢七钾;0.1毫米EDTA;7 mM 2-巯基乙醇;200μg/ ml牛血清白蛋白;50%甘油;储存在-20℃。
结扎用酶进行3倍过量酶切后,约90%的pUC19 DNA片段可与DNA连接酶连接并重新切割。
酶提供的试剂10 X SE缓冲液B
灭活20分钟

80øÇ

质量控制

限制性内切核酸酶:质量控制

NGS应用:

FaiI可用于NGS中的DNA片段化
水解在与TAE缓冲液的5%聚丙烯酰胺格勒

泳道:

1. DNA HeLa +1μFaiI;2. DNA HeLa + 1 /2μFaiI;3. DNA HeLa + 1 /4μFaiI;4. DNA HeLa(对照);5. SE 1 Kb DNA阶梯;6. DNA HeLa +8μGlaI;7. DNA HeLa +8μGlaI +1μFaiI;8. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /2μFaiI;9. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /4μFaiI;10. SE 1 Kb DNA阶梯;11. pUC19 / MspI梯形图。


水解在1.2%琼脂糖与TAE缓冲液格勒

泳道:

1. DNA HeLa +1μFaiI;2. DNA HeLa + 1 /2μFaiI;3. DNA HeLa + 1 /4μFaiI;4. DNA HeLa(对照);5. SE 1 Kb DNA阶梯;6. DNA HeLa +8μGlaI;7. DNA HeLa +8μGlaI +1μFaiI;8. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /2μFaiI;9. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /4μFaiI。

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