suPARnostic® TurbiLatex
suPARnostic®是一种预后生物标志物，可用于急诊科对急性内科病人进行风险分层。
重要的临床益处包括；
- 优先次序：确定可以在治疗后出院的患者
- 安全性：确定生命危险征兆未受影响的高危患者
- 节省成本：缩短患者的平均住院时间并降低医疗费用
suPARnostic®TurbiLatex产品通过了Roche Diagnostics Cobas c500和c700系列的CE-IVD认证。
suPARnostic®TurbiLatex测试在Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702生化分析仪上进行了验证。
ViroGates正在其他生物化学分析仪上验证suPARnostic®TurbiLatex测试，例如西门子Atellica，西门子Advia XPT，雅培建筑师和雅培Alinity。有关更多信息，请参阅2019年第三季度至第四季度。
virogatesT001总览
所述suPARnostic®TurbiLatex测试是胶乳颗粒增强免疫比浊法定量地确定suPAR的在人EDTA-或肝素血浆样品。
suPARnostic®TurbiLatex产品已通过Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702生化分析仪的验证。
正在进行其他比浊平台的验证，例如Siemens Atellica，Siemens Advia XPT，Abbott Architect和Abbott Alinity。
产品包含：
试剂即可使用。
该试剂盒包含20 mL的R1和8 mL的R2，足以进行100次检测，包括死体积。
好处
- 即用型试剂
- 自动化，高通量操作
- 标准化测试增加了菜单的宽度
- 及时的结果
- LIS连接
产品代码
产品编号T001：suPARnostic®TurbiLatex试剂
文档下载: 导出为suPARnostic® TurbiLatex.doc文档本文来自投稿，不代表本人立场，如若转载，请注明出处：http://www.iamyjet.com/article/5995.html