ViroGates是一家医疗技术公司，总部位于丹麦在Medicon Valley中心的哥本哈根以北。
suPARnostic®是仅有通过CE-IVD认证的产品系列，可用于临床测定人血浆和血清中的suPAR（可溶性uPAR）。
suPARnostic®是一种预后生物标志物，可用于对各种疾病的急性内科患者进行风险分层。
重要的临床益处包括：
- 提前识别高危患者与未受影响生命体征
- 确定可以出院的患者
- 帮助确定患者的优先次序并减少急诊科的拥挤
suPARnostic®还通过缩短患者的平均住院时间来提高急诊室的效率，从而节省了成本。
suPARnostic®品牌包含以下3种产品：
TurbiLatex
对于自动化系统
快速分类测试
即时解决方案
ELISA测定
用于临床和研究
virogatesT001说明书
suPARnostic®是一种预后生物标志物，可用于急诊科对急性内科病人进行风险分层。
重要的临床益处包括；
- 优先次序：确定可以在治疗后出院的患者
- 安全性：确定生命危险征兆未受影响的高危患者
- 节省成本：缩短患者的平均住院时间并降低医疗费用
suPARnostic®TurbiLatex产品通过了Roche Diagnostics Cobas c500和c700系列的CE-IVD认证。
suPARnostic®TurbiLatex测试在Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702生化分析仪上进行了验证。
ViroGates正在其他生物化学分析仪上验证suPARnostic®TurbiLatex测试，例如西门子Atellica，西门子Advia XPT，雅培建筑师和雅培Alinity。
总览
所述suPARnostic®TurbiLatex测试是胶乳颗粒增强免疫比浊法定量地确定suPAR的在人EDTA-或肝素血浆样品。
suPARnostic®TurbiLatex产品已通过Roche Cobas c501 / c502 / c701 / c702生化分析仪的验证。
正在进行其他比浊平台的验证，例如Siemens Atellica，Siemens Advia XPT，Abbott Architect和Abbott Alinity。
产品包含：
试剂即可使用。
该试剂盒包含20 mL的R1和8 mL的R2，足以进行100次检测，包括死体积。
好处
- 即用型试剂
- 自动化，高通量操作
- 标准化测试增加了菜单的宽度
- 及时的结果
- LIS连接
产品代码
产品编号T001：suPARnostic®TurbiLatex试剂
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