CellBiolabs，Inc.自豪地开发和商业化用于生命科学研究的创新技术和工具。我们致力于提供好的产品，以促进发现细胞功能和疾病的机制。
我们*的产品目前在世界各地的大学，政府机构，生物技术和制药公司的研究实验室中使用。
我们的核心专业知识包括：
- 基于细胞的分析
- 病毒表达和纯化试剂盒和试剂
- 氧化应激测定
- 代谢研究方法和试剂
- 细胞信号传导与蛋白质生物学
cellbiolabsVPK-156说明书
MuLV核心抗原ELISA试剂盒
- 测量低至300pg/mL的MuLV核心蛋白（p30）
- 定量是一个标准的执行微孔板读卡器
- 包含重组MuLVp30标准品
QuickTiter™MuLV核心抗原ELISA试剂盒
| 目录编号 | VPK-156 |
|---|---|
| 尺寸 | 96种检测 |
| 侦测 | 比色法 |
产品详情
一种抗MuLV的P30的单克隆抗体涂层被吸附到微量滴定板上。样品或标准液中存在的MuLV核心抗原（p30）与板上吸附的抗体结合；加入抗MuLVp30多克隆抗体，该抗体与第1抗体捕获的抗原结合。
在温育和洗涤步骤之后，加入缀合有HRP的二抗并与抗MuLVp30多克隆结合。在洗涤步骤中除去未结合的结合HRP的二抗，并将与HRP反应的底物溶液添加到孔中。
与样品中存在的MuLV核心抗原的数量成比例地形成有色产物。该反应通过加入酸终止，吸光度是在450nm测量。从重组MuLVp30核心抗原制备标准曲线，然后确定样品浓度。
MuLV核心抗原ELISA标准曲线。
重组MuLV p30蛋白的纯化。泳道1：MW STD;泳道2：大肠杆菌全裂解液（-IPTG）；泳道3：大肠杆菌全裂解液（+ IPTG）；泳道4：粗裂解液；泳道5：Ni-NTA珠粒后的裂解物；泳道6：珠洗；泳道7：重组MuLV p30标准品的洗脱级分。
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