matriksbiotekQ-INFLIXI说明书
SHIKARI®Q-INFLIXI
酶免疫测定法用于定量测定血清和血浆中的游离英夫利昔单抗（Remicade®）。
MatriksBiotekShikari®Infliximab-Remicade ELISA专门用于定量分析血清和血浆样品中的游离英夫利昔单抗。
| 所需体积（μl） | 10 |
|---|---|
| 总时间（分钟） | 70 |
| 样品 | 血清，血浆 |
| 样品编号 | 96 |
| 检出限（ng / mL） | 100 |
| 加标回收率（％） | 85-115之间 |
| 保质期（年） | 1 |
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SHIKARI®Q-ATI
酶免疫测定用于定量测定人血清和血浆中英夫利昔单抗的特异性抗体并确认。
英夫利昔单抗（Remicade）与抗英夫利昔单抗抗体的发展相关，甚至一些据报道在用Remicade®药物治疗期间患者的百分比中和。这可能会导致严重的并发症。Matriks Biotek shikari Infliximab ELISA试剂盒抗体可以有效地用于治疗期间的抗英夫利昔单抗抗体，并为临床医生提供一种工具，用于决定可能的预防措施，例如可能添加免疫抑制药物以减少抗英夫利昔单抗抗体。
有效和安全地使用您的药物
使用Q-ATI检查患者血清中的抗英夫利昔单抗抗体，升级剂量或在需要时与（例如）甲氨蝶呤联合使用。
Infliximab（Remicade®）ELISA的总和免疫抗体
耐药性分析
用于半定量测定（筛选）血清和血浆中英夫利昔单抗的总抗体和游离抗体的酶免疫测定法。
免费和全抗药物抗体监测非常重要，同时测量患者样品中的游离药物。为了使这些测量简单而且更具信息性。我们已经生产了SHIKARI®Q-ATI DUO，可以在同一个平板上同时测量Infliximab的游离和总抗体抗体。该试剂盒是半定量的，能够跟进患者以调整药物剂量和/或给药频率
如果需要定量和确认，请参阅SHIKARI®Q-ATIv6。
MSDS Q-ATIv8
| 所需体积（μl） | 10 |
|---|---|
| 总时间（分钟） | 95 |
| 样品 | 血清，血浆 |
| 样品编号 | 96 |
| 检出限（ng / mL） | 156 |
| 加标回收率（％） | - |
| 保质期（年） | 1 |
订购信息
| 货号 | 品名 | 规格 | 价格 |
| INF-FD-REMI0201 | Shikari® (Q-INFLIXI) | kit | 14500 |
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