Hooke由免疫学家Suzana Marusic医学博士于2007年创立。该公司以Robert Hooke，FRS（1635-1703）命名，他是世界上位专业科学家和细胞发现者。

我们有两个业务部门 - 我们是临床前CRO，专门研究炎症和自身免疫性疾病的啮齿动物模型，我们的产品业务为研究人员提供抗原，组织和试剂。我们的CRO客户包括先进的制药公司，风险投资的生物技术公司，大学和小型创业公司。我们的产品客户更加多样化，包括大学，基金会和商业科学家。

hookelabsEK-2110说明书

Hooke Kits™用于C57BL / 6小鼠的EAE诱导

也用于（C57BL / 6×SJL）F1小鼠中的EAE诱导

在预先填充的注射器中提供的乳液，随时可用。

• 在雌性C57BL / 6小鼠中持续诱导EAE

EAE将在90-100％的小鼠中发育。疾病发作在免疫后9至14天。平均高分将为3.0至3.5。每批产品都经过测试和单独调整，以确保一致的疾病诱导。

在第0天，注射MOG_35-55/ CFA或MOG_1-125/ CFA乳液和百日咳毒素。
在第1天，注射第二剂量的百日咳毒素。

• 消除了繁琐的乳液制备

适当制备的乳液对于许多自身免疫疾病模型的可靠诱导至关重要。我们的乳液经过精心制作并预先注入注射器中，随时可用，以减少设置实验所需的时间。

• 节省时间和老鼠测试单个试剂

批次间试剂的变化可引起诱导的自身免疫疾病严重程度的显着变化。预先表征的Hooke Kits™的一致效力消除了耗时的测试。

• 减少您的鼠标设施暴露于病原体污染

预填充注射器在无菌条件下制备，并在灭菌塑料袋中输送，以便在引入鼠标设施之前易于消毒。

实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是常用于研究用于治疗多发性硬化（MS）的潜在药物的功效的模型。

由于其与MS的许多相似性，EAE用于研究自身免疫，CNS炎症，脱髓鞘，细胞运输和耐受诱导的发病机理。

EAE的特征在于瘫痪（在一些模型中麻痹是复发 - 缓解），CNS炎症和脱髓鞘。EAE由髓鞘特异性CD4 + T细胞介导，但CD8 +细胞和B细胞也可能在某些EAE模型中发挥作用。

推荐MOG_35-55抗原用于研究EAE的发生和发展以及测试潜在治疗的功效;MOG_1-125推荐用于检测特异性靶向B细胞的治疗剂[1,2,3]。

这些套件可以定制，只需支付少量额外费用。

使用给定的Hooke Kit™，老年小鼠通常会发生更严重的疾病和更均匀的疾病发作。

协议

C57BL / 6小鼠主动免疫诱导EAE

注意：这些试剂盒也可用于在（C57BL / 6×SJL）F1小鼠中诱导EAE。

详细内容

每个试剂盒为10只小鼠提供足够的试剂。

EK-2110抗原是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55（MOG_35-55）大鼠，小鼠，序列MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK。

EK-2160抗原是人重组髓鞘少突胶质细胞糖蛋白1-125（MOG_1-125），序列MGQFRVIGPRHPIRALVGDEVELPCRISPGKNATGMEVGWYRPPFSRVVHLYRNGKDQDGDQAPEYRGRTELLKDAIGEGKVTLRIRNVRFSDEGG
FTCFFRDHSYQEEAAMELKVEDPFYWVSPGHHHHHH。

典型的结果

C57BL / 6小鼠中的EAE诱导

方案：C57BL / 6小鼠中通过主动免疫的EAE诱导

数据来自单个实验中的三个独立组。免疫使用Hooke Kit TM MOG_35-55/ CFA Emulsion PTX（EK-2110），具有11-13周龄雌性C57BL / 6小鼠（Taconic Biosciences）。

在给药前合并来自3个小瓶的百日咳毒素。

使用来自The Jackson Laboratory的C57BL / 6小鼠以及使用推荐方案的MOG_1-125/ CFA Emulsion PTX（EK-2160）获得了类似的结果。

储存和稳定性

在2-4°C下储存稳定20天。
不要冻结。

参考

[1] Lyons JA等，Eur J Imm 29：3432（1999）
[2] Svensson L等，Eur J Imm 32：1939（2002）
[3] Lyons JA等，Eur J Imm 32：190（2002） ）