R&D Systems位于美国的明尼苏达州，一直致力于生物制品的开发与生产。公司成立之初主要生产用于医院及临床应用的血控品。1977年，公司推出个产品--富血小板血浆质控品；1981年，公司成为第二家生产含血小板全血控品的供应商。40多年的发展中，R&D Systems仍持续开发各种血控品产品。

R&DDEP00**，仅售4000元，效期至2020-02-14

Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit

人促红细胞生成素Quantikine IVD ELISA试剂盒

货号：DEP00

人促红细胞生成素Quantikine IVD ELISA试剂盒摘要

分析类型

固相夹心ELISA

格式

96孔板带

分析长度

4.5小时（台式协议）或2.5小时（振荡器协议）

每孔需要的样品类型和体积

血清（100 uL），EDTA血浆（100 uL）

灵敏度

0.6 mIU / mL

分析范围

2.5 - 200 mIU / mL（血清，EDTA血浆）

特异性

天然和重组人类Epo

交叉反应

用可用的相关分子观察到<0.5％的交叉反应性。在测试的物种中观察到<50％的跨物种反应性。

干扰

用其他物质观察到的干扰。

产品摘要

所述的Quantikine®IVD人EPO ELISA被设计为测量血清或血浆中的EPO水平（使用摇动器协议或小于2.5小时），人血清和血浆作为在定量测定促红细胞生成素（EPO）的浓度在小于4.5小时有助于诊断贫血和红细胞增多症。用于体外诊断用途。

台式方案：度（测定中的度）在一个平板上测试四个对照池以评估测定内度。使用每种方案在30天内进行30次测定，使用三种单独制造的试剂

振荡器方案：度（测定之间的度）在单独的测定中测试四个对照池以评估测定间度。使用每种方案在30天内进行30次测定，使用三种单独制造的试剂

血清，EDTA血浆

复苏

评估了在整个测定范围内加标的人Epo的回收率。

线性

为了评估测定的线性，加入高浓度Epo的样品用Calibrator Diluent连续稀释，以产生具有在测定的动态范围内的值的样品。

数据示例

人促红细胞生成素ELISA台式方案

人促红细胞生成素ELISA振荡器方案

准备和储存

存储

将未开封的产品储存在2-8°C。不要使用过去的到期日期。

背景：促红细胞生成素

促红细胞生成素（Epo）是一种30kDa，主要由肾脏产生的高度糖基化的蛋白质。它是调节红细胞生成的主要因素。肾细胞产生的Epo随着缺氧或贫血而增加。从许多物种中克隆了Epo的cDNA。来自各种物种的成熟蛋白质是高度保守的，在氨基酸水平上表现出大于80％的序列同一性。

Epo的生物学效应由促红细胞生成素受体（Epo R）介导。在蛋白质序列水平上，人Epo R与小鼠蛋白质大约83％相同。作为Epo R基因的可变剪接的结果，已发现编码截短的可溶形式的Epo R的cDNA克隆。重组可溶性Epo R以高亲和力结合Epo并且是有效的Epo拮抗剂。

Entrez基因ID：

2056年（人类）;13856（鼠标）;24335（大鼠）

替代名称：

EP;EPO;促红细胞生成素;促红细胞生成素;MGC138142;MVCD2

相关研究领域

• VSMC上的细胞因子和生长因子受体
• HIF转录因子
• 红细胞（红细胞）
• 肾脏标记物

⚠警告：本产品可能会使您接触到化学物质，包括加利福尼亚州已知会导致癌症的N，N-二甲基甲酰胺。有关更多信息，请访问www.P65Warnings.ca.gov。