T4 DNA连接酶（T4 DNA ligase）的主要功能是连接DNA分子的断裂端。在DNA复制、重组或修复过程中，DNA链可能会发生断裂或切口，T4 DNA连接酶能够催化DNA分子的5'磷酸基和3'羟基之间的磷酸二酯键形成，从而将DNA片段连接起来，类似于生物界的“502”。除了连接DNA分子的断裂端，T4 DNA连接酶还可以封闭单链RNA或DNA/RNA杂交链中的切口，因此在修复RNA或DNA/RNA杂交链的损伤时也能发挥作用。T4 DNA连接酶是一种重要的酶，在分子生物学研究和基因工程应用中发挥着关键的作用，用于连接DNA片段、构建重组DNA分子和修复DNA损伤等。

Biogradetech的T4 DNA连接酶由携带T4噬菌体gene 30的大肠杆菌产生。该酶催化双螺旋DNA或RNA之间的5'-磷酸基团和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。该酶在双链DNA、RNA 或者DNA/RNA复合物间可修复单链缺刻，并且可以连接有粘性末端或者平末端的DNA片段，但对于单链核酸无活性，主要用于限制性内切酶酶切产物DNA片段克隆、基因定点突变与 PCR产物克隆、线性DNA自环化与修复双链DNA缺刻。T4 DNA Ligase需要 ATP 作为辅助因子，在室温下完成粘性末端连接反应仅需10分钟。

使用方法

1.DNA 插入片段连接至载体DNA（粘性末端连接）

① 于冰上配制如下反应体系：

② 充分混匀并瞬离，22℃温育10 min；

③ 取1~5 ul的连接产物用于50 ul化学感受态细胞的转化，或者取1~2 ul用于50 ul电转感受态细胞的转化。  

2.DNA插入片段连接至载体DNA（平末端连接）

① 于冰上配制如下反应体系：

② 充分混匀并瞬离，22℃温育1 h； 

③ 取1~5 ul的连接产物用于50 ul化学感受态细胞的转化，或者取1~2 ul用于50 ul电转感受态细胞的转化。  

3.线性DNA自环化 

① 于冰上配制如下反应体系：

② 彻底混匀并瞬离，22℃温育10 min； 

③ 取 1~5 ul的连接产物用于50 ul化学感受态细胞的转化，或者取1~2 ul用于50 ul电转感受态细胞的转化。  

4.接头连接 

双链寡核苷酸接头经常被用于在插入片段上产生粘性末端。接头通 常包含限制酶识别位点，在连接后经酶切处理产生和克隆载体匹配的粘端。有时候接头已包含与克隆载体匹配的粘端，此时无需在接头连接完 成后进行插入片段的进一步处理。

② 彻底混匀并瞬离，22℃温育10 min；

③ 在65℃作用10 min或者70℃作用5 min，进行热失活。   

Biogradetech生命科学和医药研发行业关键原料与试剂的供应商：Biogradetech成立于2015年，总部位于美国加利福尼亚州，早期以产品技术研发服务起家，逐步发展了广泛的产品线，并将其商业化销售，包括蛋白质、抗体、酶、培养基、试剂盒和仪器。适用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液分析和高通量药物筛选等领域。