假尿苷（Pseudouridine）是一种尿嘧啶核苷的天然结构类似物，核糖不是与尿嘧啶N1相连，而是与嘧啶环的C5连接。假尿苷于1951年被发现，作为RNA当中第一个被发现的修饰核苷，被认为是RNA中的“第五核苷”，广泛存在于 tRNA、mRNA、snRNA、snoRNA中，在核酸药物当中的应用极为广泛。宾夕法尼亚大学的研究组发现将尿苷(Uridine )替换为假尿苷可以显著降低体外转录mRNA的免疫原性，提高mRNA的稳定性和表达强度。

假尿苷三磷酸（pseudouridine-5’-O-triphosphate，Pseudo-UTP）是最常用的修饰核苷-5′-O-三磷酸之一。假尿苷三磷酸是聚合酶介导的RNA分子合成的基础。RNA分子，特别是信使RNA (mRNA)，在治疗和诊断领域有着广泛的应用，并且在基因和疫苗治疗方面已经证明了它们比质粒DNA技术的优越性。与含有未修饰的尿嘧啶的mRNA相比，含有假尿嘧啶的修饰mRNA具有更好的核酸酶稳定性、免疫原性和翻译特性。因此，可以通过用修饰的碱基替换标准碱基来使用假尿苷三磷酸开发具有改进性能的可药用mRNA。

甲基假尿苷三磷酸( N1-Methyl-Pseudo-UTP, me1Ψ-UTP)是一种甲基化修饰的核苷酸，可以通过体外转录方式加入mRNA当中可以降低mRNA的自身免疫原性，同时可以通过增加核糖体结合丰度的方式进一步提高mRNA的表达效率。实验证明甲基假尿苷三磷酸与假尿苷三磷酸相比可以进一步的提高mRNA在细胞及小鼠体内的表达效率并降低mRNA自身免疫原性。

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